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鱉蛋黃血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制肽分離純化及活性分析
來源:導(dǎo)入 閱讀量: 201 發(fā)表時間: 2024-12-30
作者: 劉華宇,廖彭瑩,張?zhí)熵S,張新銳,鄧紜寧,李耀華,韋金銳,陳俊
關(guān)鍵詞: 鱉蛋黃;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制肽;分離純化;生物信息學(xué);分子對接
摘要:

為從鱉蛋黃酶解物中篩選具有血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性的肽段,以ACE抑制活性為評價指標(biāo),采用超濾和凝膠過濾色譜技術(shù)進(jìn)行分離純化。采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對活性組分進(jìn)行肽段鑒定,借助生物信息學(xué)工具進(jìn)行活性評估。優(yōu)選預(yù)測活性較高的肽段進(jìn)行合成和活性驗證,并用分子對接工具分析活性肽與ACE的相互作用。結(jié)果表明,鱉蛋黃菠蘿蛋白酶酶解物的水解度為(17.70±0.34)%,抑制ACE的半抑制濃度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值為(0.210±0.019)mg/mL。對酶解產(chǎn)物進(jìn)行分離純化,從活性組分F3中鑒定出36 條肽段,選擇6 條活性評分較高的肽段進(jìn)行合成,其中肽段YNGIWPRD和ASDILPKK的IC50值分別為(0.019 00±0.000 36)、(0.170 0±0.001 3)mg/mL。分子對接結(jié)果表明,二者均通過多條氫鍵與ACE緊密結(jié)合。綜上,從鱉蛋黃中篩選出2 條新的ACE抑制活性肽。

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