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轉(zhuǎn)基因大豆MON89788雙重?cái)?shù)字PCR通用定量檢測(cè)方法的建立
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 352 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
作者: 劉津,李婷,冼鈺茵,吳希陽(yáng),凌莉,高東微
關(guān)鍵詞: 微滴式數(shù)字PCR|芯片式數(shù)字PCR|轉(zhuǎn)基因大豆MON89788品系|定量檢測(cè)
摘要:

建立一種特異、穩(wěn)定、靈敏、通用的轉(zhuǎn)基因大豆MON89788品系雙重?cái)?shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(digital polymerase chain reaction,dPCR)定量檢測(cè)方法,在一個(gè)體系內(nèi)同時(shí)進(jìn)行內(nèi)外源基因的定量檢測(cè),適用于微滴式數(shù)字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)和芯片式數(shù)字PCR(chip digital PCR,cdPCR)平臺(tái),并通過(guò)了食品分析能力評(píng)價(jià)體系國(guó)際能力驗(yàn)證項(xiàng)目的盲樣檢測(cè)評(píng)價(jià)。ddPCR平臺(tái)對(duì)大豆MON89788品系和內(nèi)源Lectin的絕對(duì)定量限分別為8.0copies/μL和8.2copies/μL;cdPCR平臺(tái)對(duì)大豆MON89788品系和內(nèi)源Lectin的絕對(duì)定量限分別為7.443copies/μL和7.646copies/μL;ddPCR和cdPCR對(duì)轉(zhuǎn)基因大豆MON89788品系成分相對(duì)含量的相對(duì)定量限均為0.1%。

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