領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
基于高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立雞組織（雞肉、雞肝、雞皮和雞腎）及雞蛋中新型獸藥氟雷拉納殘留的檢測(cè)方法。將低（0.10 mg/kg）、中（0.25 mg/kg）、高（0.50 mg/kg）劑量氟雷拉納分2 次灌胃（間隔7 d）白羽母雞后獲得陽性動(dòng)物樣品。樣品經(jīng)乙腈提取、PRiME HLB固相萃取小柱凈化后，以甲醇和5 mmol/L甲酸銨溶液為流動(dòng)相，Eclipse Plus C18色譜柱為分離柱進(jìn)行梯度洗脫，電噴霧負(fù)離子模式電離，在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下檢測(cè)，繪制基質(zhì)匹配校準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：氟雷拉納在0～200 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)（R2）＞0.99，方法檢出限為2.0 μg/kg，定量限為5.0 μg/kg；在5、15、50 μg/kg加標(biāo)水平下，雞組織（雞肉、雞肝、雞皮、雞腎）和雞蛋中氟雷拉納的平均加標(biāo)回收率為81.2%～99.1%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.29%～7.86%（n=6）。該方法成功應(yīng)用于陽性動(dòng)物樣品中氟雷拉納殘留量的檢測(cè)。綜上，該方法簡便、快速、靈敏，適用于雞組織及雞蛋中氟雷拉納獸藥殘留的檢測(cè)。
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