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海蒿子多酚組分的化學(xué)成分、抗氧化和降血糖活性分析
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 314 發(fā)表時間: 2023-07-10
作者: 謝星,王思宇,王佩欣,張露,涂宗財,陳春,扶雄
關(guān)鍵詞: 海蒿子;多酚;抗氧化;α-葡萄糖苷酶抑制活性;超高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜法
摘要:

以海蒿子為研究對象,首先從中提取游離酚(free phenolics,F(xiàn)P)、酯(esterified-bound phenolics,EP)和糖苷結(jié)合酚(glycoside-bound phenolics,GP)3 種不同存在形式的可溶性多酚,并采用超高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜法分析各多酚組分的化學(xué)成分;其次,評價各多酚組分的體外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)海蒿子中可溶性多酚以結(jié)合態(tài)為主,GP的總酚含量(68.30 mg/g)最高,EP的總黃酮含量(83.49 mg/g)最高。從3 個多酚組分中共鑒定出22 個化合物,其中包括3 種酚類化合物、4 種黃酮和2 種酚酸。生物活性研究表明:GP的細胞抗氧化活性(細胞抗氧化值為18.18 μmol/g)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(IC50=84.6 μg/mL)和2,2’-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)陽離子自由基(IC50=127.01 μg/mL)清除能力最強。EP的氧自由基吸收能力(5 322.85 μmol/g)和α-葡萄糖苷酶抑制活性(IC50=27.09 μg/mL)最強,且其降血糖活性顯著強于阿卡波糖。抑制動力學(xué)分析表明3 個多酚組分對α-葡萄糖苷酶的抑制類型均為混合型。本研究發(fā)現(xiàn)海蒿子結(jié)合酚具有很好的降血糖和抗氧化活性,為其作為天然抗氧化劑和降血糖食品開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。

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