一木道一二三区精品,小向美奈子av

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

2002年第23卷02期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

高效液相雙柱法測(cè)定油脂中的甘油三酯氧化聚合物

內(nèi)容: 為了建立簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速測(cè)定油脂中的甘油三酯氧化聚合物（triacylglycerol polymers，TGP）的方法，用正向硅膠柱串聯(lián)凝膠柱（雙柱法），經(jīng)高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器分離檢測(cè)油脂中的非極性部分、甘油三酯氧化寡聚物、甘油三酯氧化二聚物（oxidized dimeric triacylglycerols，TGD）、甘油三酯氧化單體、甘油二酯（diacylglycerls，DG）、脂肪酸等極性組分；以DG作為外標(biāo)，結(jié)合外標(biāo)法和面積歸一化法定量油脂中TGP各組分的含量。結(jié)果表明：優(yōu)化的測(cè)定條

閱讀量: 401 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
基于改進(jìn)光譜角制圖算法的乳粉安全非定向篩查新方法

內(nèi)容: 提出一種基于移動(dòng)窗口光譜角制圖的拉曼高光譜成像方法（moving window spectral angle mapping Raman hyperspectral imaging method，MWSAM-RHIM），以實(shí)現(xiàn)乳粉安全的非定向篩查，有效彌補(bǔ)了傳統(tǒng)定向檢測(cè)方法的不足。在MWSAM-RHIM中，使用改進(jìn)的光譜角制圖算法計(jì)算待測(cè)樣品光譜相似性，將超出正常閾值范圍的像素點(diǎn)標(biāo)記為摻雜，并生成可視化的二值圖像。結(jié)果表明，MWSAM-RHIM對(duì)陰性和陽(yáng)性樣品的識(shí)別率均達(dá)到了93.3%，說(shuō)明此方法可以滿足

閱讀量: 367 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
Al3＋熒光增敏快速檢測(cè)酸奶和乳酸菌飲料中的胭脂蟲(chóng)紅酸

內(nèi)容: 研究溶劑、濃度、pH值以及金屬離子對(duì)胭脂蟲(chóng)紅酸熒光性能的影響，表明胭脂蟲(chóng)紅酸在pH 4且其物質(zhì)的量濃度為2.0×10－4 mol/L的水溶液中熒光最強(qiáng)；而胭脂蟲(chóng)紅酸對(duì)金屬離子選擇性識(shí)別的結(jié)果顯示，Al3＋能使胭脂蟲(chóng)紅酸的熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)從而提高檢測(cè)的靈敏度。以Al3＋（2.0×10－3 mol/L）為標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)樣品中胭脂蟲(chóng)紅酸含量時(shí)，胭脂蟲(chóng)紅酸的物質(zhì)的量濃度在1.0×10－5～8.0×10－5 mol/L范圍內(nèi)與其熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為5.0×10－6 mol/L。實(shí)際應(yīng)用結(jié)果表明，用熒光法

閱讀量: 348 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
基于穩(wěn)定同位素和礦質(zhì)元素的中華絨螯蟹產(chǎn)地鑒別潛力評(píng)價(jià)

內(nèi)容: 為研究中華絨螯蟹的產(chǎn)地溯源，對(duì)黃河和遼河3 個(gè)產(chǎn)地的中華絨螯蟹進(jìn)行采樣，結(jié)合穩(wěn)定同位素比、礦質(zhì)元素分析以及化學(xué)計(jì)量學(xué)方法分析和探討不同產(chǎn)地之間差異因子和分類(lèi)模型。單因素方差分析及Duncan多重比較檢驗(yàn)結(jié)果顯示，在這3 個(gè)產(chǎn)地間，元素Na、Mg、Al、K、Zn、Sr、Ba以及同位素δ13C和δ15N含量在產(chǎn)地間有顯著差異（P＜0.05）或極顯著差異（P＜0.01），而元素Ca、Mn、Cu在不同產(chǎn)地螯蟹中的含量差異不明顯（P＞0.05）。自組織映射神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)聚類(lèi)分析可視化顯示，單獨(dú)利用礦質(zhì)元素或結(jié)合利用穩(wěn)定同

閱讀量: 366 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
超聲-微波法合成亞油酸β-谷甾醇酯

內(nèi)容: 運(yùn)用超聲和微波聯(lián)用的方法合成亞油酸β-谷甾醇酯，并對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行定性定量分析。通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)考察酸醇物質(zhì)的量比、每次微波加熱時(shí)間、微波加熱次數(shù)和每次間隔超聲時(shí)間對(duì)合成亞油酸β-谷甾醇酯的酯化率的影響，優(yōu)化亞油酸β-谷甾醇酯的合成工藝，利用高效液相色譜、紅外光譜、元素分析以及核磁共振對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析并對(duì)目的產(chǎn)物的油溶性進(jìn)行研究。結(jié)果表明：超聲-微波法合成亞油酸β-谷甾醇酯的最佳工藝條件為酸醇物質(zhì)的量比2.2∶1，每次微波加熱時(shí)間5 min，微波加熱次數(shù)4 次，每次間隔超聲90 s，酯化率可達(dá)89.5

閱讀量: 352 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
烤制熱加工對(duì)玉米粉中玉米黃素含量的影響

內(nèi)容: 圍繞烤制對(duì)玉米粉中玉米黃素含量的影響展開(kāi)實(shí)驗(yàn)，以玉米粉為原料進(jìn)行不同烤制條件的熱處理，以玉米黃素含量為指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)，探究烤制溫度、烤制時(shí)間、加水量在烤制過(guò)程中對(duì)玉米黃素含量的影響，利用響應(yīng)面法對(duì)影響玉米黃素含量的3 個(gè)因素進(jìn)行優(yōu)化。烤制優(yōu)化條件為烤制溫度190 ℃、烤制時(shí)間30 min、加水量75%。在此條件下，做3 次平行實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，此時(shí)玉米粉中玉米黃素含量為306.79 μg/100 g。

閱讀量: 375 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
煮制工藝對(duì)中國(guó)對(duì)蝦品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 以多酚氧化酶相對(duì)酶活力、水分含量、持水力、蝦青素含量、蛋白質(zhì)含量及提取率、色差、質(zhì)構(gòu)、感官評(píng)分和掃描電鏡等為指標(biāo)，研究不同煮制工藝（檸檬酸質(zhì)量濃度和煮制時(shí)間）對(duì)中國(guó)對(duì)蝦品質(zhì)的影響。結(jié)果表明，隨著檸檬酸質(zhì)量濃度的提高，蝦頭中多酚氧化酶完全失活的時(shí)間逐漸縮短，但檸檬酸質(zhì)量濃度過(guò)高不利于蝦體口感，故確定其最優(yōu)質(zhì)量濃度為4 g/L。隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng)，蝦體中水分含量和持水力均逐漸下降，蝦青素含量先上升后下降，總蛋白含量不斷下降，其中肌原纖維蛋白和肌漿蛋白在煮制2 min時(shí)已大部分變性。煮制過(guò)程中，蝦體L*值和a*

閱讀量: 372 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
基于內(nèi)源乳化法和噴霧干燥優(yōu)化制備花色苷微膠囊及其穩(wěn)定性分析

內(nèi)容: 以海藻酸鈉為壁材，基于內(nèi)源乳化法制備微膠囊化的濕態(tài)花色苷，經(jīng)優(yōu)化噴霧干燥條件制備花色苷微膠囊，考察花色苷微膠囊粒徑和形態(tài)及微膠囊化前后花色苷的光照、溫度及胃腸消化穩(wěn)定性。花色苷微膠囊噴霧干燥的最佳工藝條件為加熱器溫度120 ℃、進(jìn)料速率12 r/min、真空壓力0.03 MPa，包埋率為75.12%，平均粒徑為558.2 nm。光照5 h，花色苷和花色苷微膠囊保存率分別為63.7%、82.1%；避光5 h，花色苷和花色苷微膠囊保存率分別為78.6%、91.4%；90 ℃條件下，花色苷和花色苷微膠囊半衰期分

閱讀量: 404 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
郫縣豆瓣揮發(fā)性物質(zhì)變化規(guī)律及特征香氣物質(zhì)形成機(jī)理

內(nèi)容: 利用氣相色譜-嗅聞儀-質(zhì)譜聯(lián)用和電子鼻研究郫縣豆瓣中香氣化合物形成過(guò)程及變化規(guī)律。分析原料、制曲、甜瓣子發(fā)酵（保溫發(fā)酵）、后發(fā)酵階段香氣化合物的變化，對(duì)特征香氣物質(zhì)形成機(jī)理進(jìn)行探究，并對(duì)不同階段的郫縣豆瓣香氣物質(zhì)進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：郫縣豆瓣揮發(fā)性物質(zhì)呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)；苯甲醇轉(zhuǎn)化形成苯甲醛，糠醛主要來(lái)源于糖類(lèi)降解，異戊醇由亮氨酸轉(zhuǎn)化生成，4-乙基苯酚和4-乙基-2-甲氧基苯酚主要來(lái)源于椒醅，2,3,5,6-四甲基吡嗪來(lái)源于蠶豆，苯乙醇和苯乙醛主要是由微生物代謝合成，3-甲硫基丙醛可能由甲硫氨酸的

閱讀量: 386 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20
原味沙拉醬的營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)與關(guān)鍵風(fēng)味成分分析

內(nèi)容: 為明確原味沙拉醬的營(yíng)養(yǎng)與風(fēng)味品質(zhì)，以原味沙拉醬為研究對(duì)象，采用常規(guī)的營(yíng)養(yǎng)成分分析方法和頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，對(duì)原味沙拉醬的營(yíng)養(yǎng)成分和揮發(fā)性成分進(jìn)行分析，并通過(guò)感覺(jué)閾值，運(yùn)用相對(duì)氣味活度法評(píng)價(jià)揮發(fā)性氣味成分對(duì)總體風(fēng)味的影響程度。結(jié)果顯示：原味沙拉醬的水分、灰分、粗蛋白和粗脂肪質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為17.70%、1.77%、2.67%和76.26%；原味沙拉醬中的必需氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.58%，必需氨基酸含量豐富，必需氨基酸指數(shù)為0.77，說(shuō)明其蛋白為可用的蛋白食物源；原味沙拉醬脂肪酸中含量最高為

閱讀量: 525 發(fā)表時(shí)間: 2020-01-20

上一頁(yè) 1 2 3 4 5 下一頁(yè) 頁(yè)

選擇期刊

2002年第23卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2002年第12期 2002年第11期 2002年第10期 2002年第09期 2002年第08期 2002年第07期 2002年第06期 2002年第05期 2002年第04期 2002年第03期 2002年第02期 2002年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

铁岭县| 丰都县| 红桥区| 河曲县| 襄城县| 安达市| 龙陵县| 资溪县| 图们市| 济阳县| 铜陵市| 辽中县| 芷江| 新化县| 高密市| 安溪县| 荔浦县| 菏泽市| 法库县| 绵阳市| 汝南县| 方山县| 郓城县| 靖州| 无棣县| 屏边| 湄潭县| 安丘市| 札达县| 平原县| 台中县| 叙永县| 五常市| 武汉市| 石泉县| 泉州市| 彰化市| 双鸭山市| 花莲县| 北海市| 扶风县|