性饥渴艳妇A片,国产毛多水多女人A片

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2009年第30卷24期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

高效毛細(xì)管區(qū)帶電泳法測(cè)定雞肉中肌苷酸含量

內(nèi)容: 建立了毛細(xì)管區(qū)帶電泳法測(cè)定雞肉中肌苷酸含量的分析方法。采用20mmol/L 硼酸緩沖液(pH9.3)作為緩沖體系，在20℃、30kV 和檢測(cè)波長為254nm 的條件下測(cè)定。結(jié)果顯示，肌苷酸質(zhì)量濃度在1.7～30μg/ml 范圍內(nèi)與相應(yīng)的峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9983)，方法重現(xiàn)性好，遷移時(shí)間和峰面積RSD 分別為0.27% 和2.74%(n=5)。該法快速、靈敏度高，為測(cè)定雞肉中肌苷酸含量提供了一種高效、快速、簡便的方法。

閱讀量: 294 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
鈰(Ⅳ)- 抗壞血酸- 奎寧化學(xué)發(fā)光分析體系測(cè)定抗壞血酸

內(nèi)容: 基于在酸性條件下Ce(Ⅳ)能氧化抗壞血酸產(chǎn)生微弱化學(xué)發(fā)光，加入奎寧后能顯著增強(qiáng)其發(fā)光強(qiáng)度，并且發(fā)光強(qiáng)度與抗壞血酸濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析法測(cè)定抗壞血酸。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，該法線性范圍為0.03～1.0mg/ml，檢出限為0.012mg/ml，對(duì)0.3mg/ml 的抗壞血酸溶液平行測(cè)定11 次，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.5%，可成功應(yīng)用于VC 針劑的測(cè)定。

閱讀量: 274 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
中國大鯢油脂肪酸成分及流變性分析?

內(nèi)容: 采用氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)分析大鯢油的脂肪酸組成；采用流變儀測(cè)定大鯢油及其和花生油不同配比(75:25、50:50、25:75)時(shí)的黏度和剪切應(yīng)力隨剪切速率的變化。GC-MS 分析結(jié)果表明：大鯢油主要含12種脂肪酸：C18:1 24.55%、C16:1 16.40%、C16:0 15.64%、C18:2 8.28%、C20:5 6.74%、C18:3 5.48%、C22:6 4.27%、C14:0 3.00%、C18:0 2.87%、C20:4 2.71%、C22:5 2.64%、C17:

閱讀量: 303 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
氣相色譜雙柱法測(cè)定茶葉中多種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量

內(nèi)容: 采用氣相色譜雙柱法對(duì)茶葉中多種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量進(jìn)行測(cè)定。樣品用乙腈提取后，經(jīng)Florisil 固相萃取小柱凈化，用DB-1701 和DB-35ms 毛細(xì)管氣相色譜柱、微電子捕獲檢測(cè)器，對(duì)茶葉中多種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測(cè)定可取得滿意的結(jié)果。該方法樣品平均加標(biāo)回收率為72.02%～119.23%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.19%～9.56%；茶葉中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥(除三唑醇、粉唑醇外)多殘留檢出限為0.4～40μg/kg。

閱讀量: 278 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
葡聚糖凝膠過濾色譜柱法測(cè)定兩種氨基酸鋅螯合物螯合率的差異性

內(nèi)容: 微量元素氨基酸螯合物的螯合率常用來反映微量元素氨基酸螯合物的品質(zhì)，采用葡聚糖凝膠過濾色譜柱法測(cè)定蛋氨酸鋅、蘇氨酸鋅兩種氨基酸鋅螯合物的螯合率，發(fā)現(xiàn)該法測(cè)定結(jié)果與其他測(cè)定方法分析結(jié)果一致，表明此法適用于測(cè)定蛋氨酸鋅的螯合率；但測(cè)定蘇氨酸鋅螯合物的螯合率時(shí)，測(cè)定結(jié)果與其他測(cè)定方法分析結(jié)果不一致，結(jié)合葡聚糖凝膠過濾色譜柱法測(cè)定過程，表明此法不適用于測(cè)定蘇氨酸鋅的螯合率。

閱讀量: 305 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
花生醬揮發(fā)性風(fēng)味成分的鑒定

內(nèi)容: 采用電子鼻法對(duì)兩種知名品牌花生醬A 和B 中的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行主成分分析。采用頂空固相微萃取方法提取花生醬A和B中的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)，結(jié)合氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)提取的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行分離鑒定。電子鼻法能很好的區(qū)分花生醬A 和B。從花生醬A 中共鑒定出62 種化合物，占總檢出化合物的94.68%，吡嗪類化合物含量最高，有19 種，占總揮發(fā)性成分的51.86%；花生醬B 中共鑒定出42 種化合物，占總檢出化合物的90.98%，吡嗪類化合物含量最高，有13 種，占總揮發(fā)性成分的44.40%。兩種花生醬中含

閱讀量: 326 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
基于介電特性的花生油加熱及貯存過程中品質(zhì)快速檢測(cè)技術(shù)

內(nèi)容: 采用自制平行電極板檢測(cè)花生油加熱及貯存過程中介電特征值電容、電感和阻抗的變化情況，用國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法測(cè)定其酸價(jià)、過氧化值、碘值、羰基價(jià)、皂化價(jià)5 種品質(zhì)指標(biāo)，分析花生油品質(zhì)參數(shù)與介電參數(shù)之間的相關(guān)性。結(jié)果表明：花生油的介電特性參數(shù)電容、阻抗與電感值與其品質(zhì)參數(shù)過氧化值、酸價(jià)及羰基價(jià)具有線性關(guān)系，其實(shí)際測(cè)量值與計(jì)算值的誤差在允許范圍內(nèi)，用檢測(cè)出的介電參數(shù)值計(jì)算花生油品質(zhì)指標(biāo)從理論上是可行的。

閱讀量: 306 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
高效液相色譜法測(cè)定奶制品中的三聚氰胺

內(nèi)容: 建立高效液相色譜法檢測(cè)乳制品中三聚氰胺的新方法。用乙腈- 三氯乙酸溶液提取樣品中的三聚氰胺，混合型陽離子交換柱進(jìn)行凈化。色譜柱Thermo C8(150mm × 4.6mm，5μm)，流動(dòng)相為乙腈- 緩沖液(庚烷磺酸鈉- 檸檬酸)，檢測(cè)波長240nm，檢出限為0.15μg/ml。加標(biāo)回收率為86.39%～102.60%。結(jié)果準(zhǔn)確可靠，儀器要求簡單，方法易于推廣，通過了國家認(rèn)證認(rèn)可。

閱讀量: 310 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
中國出口花生黃曲霉毒素檢測(cè)能力驗(yàn)證研究

內(nèi)容: 為評(píng)價(jià)中國出口花生企業(yè)的黃曲霉毒素檢測(cè)能力，組織了出口花生企業(yè)實(shí)驗(yàn)室黃曲霉毒素檢測(cè)能力驗(yàn)證研究。依據(jù)ISO 13528:2005、國際能力驗(yàn)證活動(dòng)的統(tǒng)一規(guī)則(IUPAC)以及CNAS(中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì))規(guī)定的程序，對(duì)本次能力驗(yàn)證活動(dòng)進(jìn)行了實(shí)施和評(píng)價(jià)。參加實(shí)驗(yàn)室采用的方法有高效液相色譜法和熒光光度計(jì)法。測(cè)試樣品采用天然黃曲霉毒素污染的花生醬，采用Ss ≤ 0.3σP 檢驗(yàn)法對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行了均勻性測(cè)試，采用兩獨(dú)立樣本均數(shù)的t 檢驗(yàn)法，對(duì)樣品進(jìn)行了穩(wěn)定性測(cè)試。采用Z 比分?jǐn)?shù)評(píng)定各參加實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試結(jié)果。

閱讀量: 298 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
RP-HPLC 法對(duì)乳制品中主要牛奶蛋白的分離及定量測(cè)定

內(nèi)容: 建立一種基于反相高效液相色譜(RP-HPLC)的分析方法，對(duì)牛奶及其乳制品進(jìn)行定量分析。此方法可一次分離牛奶及乳制品中的7 種主要蛋白成分(κ-CN、αs 2-CN、αs1-CN、β-CN、α-La、β-LgB、β-LgA)，解決了加工后乳制品中變性蛋白定量不準(zhǔn)確的問題和κ-CN、αs2-CN 以及乳清蛋白中α-La、β-LgB 和β-LgA 難以分離的困難。各組分分離度均大于1，達(dá)到基線分離，回收率達(dá)88.9%～97.1%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%～5.1%。該方法不需對(duì)樣品進(jìn)行離心，在測(cè)定清蛋白組分時(shí)，

閱讀量: 322 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07

上一頁 1 2 3 4 5 6 7 ... 12 下一頁頁

選擇期刊

2009年第30卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2009年第24期 2009年第23期 2009年第22期 2009年第21期 2009年第20期 2009年第19期 2009年第18期 2009年第17期 2009年第16期 2009年第15期 2009年第14期 2009年第13期 2009年第12期 2009年第11期 2009年第10期 2009年第09期 2009年第08期 2009年第07期 2009年第06期 2009年第05期 2009年第04期 2009年第03期 2009年第02期 2009年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

晋州市| 始兴县| 卓资县| 徐闻县| 盘山县| 广昌县| 义马市| 安岳县| 德兴市| 都匀市| 象山县| 虞城县| 深圳市| 拉萨市| 邢台市| 苏州市| 海林市| 嘉祥县| 商城县| 乌审旗| 济阳县| 天门市| 无棣县| 文成县| 广西| 嘉善县| 承德县| 沁水县| 赤水市| 哈尔滨市| 西林县| 荥阳市| 喀喇沁旗| 洛南县| 剑川县| 昭平县| 芜湖县| 隆化县| 琼海市| 郓城县| 蒲城县|