
培養(yǎng)基優(yōu)化實驗表明,馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基是干巴菌的最適產(chǎn)糖培養(yǎng)基,菌絲體產(chǎn)量和菌絲體多糖產(chǎn)量分別可達7.56 g/L和0.42 g/L。采用Plackett-Burman試驗及響應面試驗優(yōu)化干巴菌多糖的提取工藝,結果表明,極顯著影響因素及其最優(yōu)條件為超聲功率400 W、超聲時間10 min、醇沉倍數(shù)3 倍,優(yōu)化后多糖得率可達6.98%。體外抗氧化實驗證明,干巴菌多糖具有良好的抗氧化活性,并且酶水解(纖維素酶、蝸牛酶)和酸水解(硫酸)均可使多糖的抗氧化能力顯著增強。采用逐級酸水解結合柱前衍生高效液相色譜法分析多糖結構,其單糖殘基分布規(guī)律為:支鏈末端殘基由半乳糖和少量甘露糖構成;半乳糖大多分布于支鏈外側及支鏈末端;葡萄糖是主要單糖組分,主要分布于主鏈及支鏈內側;甘露糖主要分布于支鏈內側。本研究為酶水解及酸水解方法在多糖領域中的應用及干巴菌多糖的資源開發(fā)提供理論基礎。
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