領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
為深入了解宛氏擬青霉（Paecilomyces variotii）在醬香型白酒生產(chǎn)過程中代謝機(jī)理，為今后進(jìn)一步挖掘及調(diào)控P. variotii在白酒釀造過程中代謝提供必要生物信息學(xué)基礎(chǔ)。通過PacBio RS II測(cè)序平臺(tái)對(duì)P. variotii MTDF-01進(jìn)行全基因組測(cè)序，并且對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行基因組組裝、基因預(yù)測(cè)和功能注釋、碳水化合物基因預(yù)測(cè)、次級(jí)代謝產(chǎn)物合成基因簇預(yù)測(cè)，以及與已報(bào)道全基因組序列的分離于土壤中的耐甲醛P. variotii No.5進(jìn)行比較基因組分析和共線性分析。基因組拼接得到19 個(gè)基因組骨架和19 個(gè)重疊群，總長(zhǎng)度為30 833 540 bp，GC平均含量為47.46%。基因組中預(yù)測(cè)到8 815 個(gè)基因、5 044 個(gè)簡(jiǎn)單重復(fù)序列，221 個(gè)tRNA，49 個(gè)rRNA。總共注釋基因8 662 個(gè)，其中淀粉和纖維素水解酶基因分別有60 個(gè)和165 個(gè)，次級(jí)代謝產(chǎn)物合成基因簇23 個(gè)。P. variotii MTDF-01與P. variotii No.5基因組存在翻轉(zhuǎn)、異位等基因組重排，兩者基因組共存在16 414 處單核苷酸堿基突變，其中有525 個(gè)堿基缺失，335 個(gè)堿基插入，15 554 個(gè)單堿基替換。本研究利用PacBio RS II測(cè)序平臺(tái)獲得了P. variotii MTDF-01的全基因組信息，并且分析P. variotii MTDF-01的潛在功能，為深入了解P. variotii在白酒生產(chǎn)過程中的代謝機(jī)理提供了遺傳信息基礎(chǔ)，對(duì)今后醬香型白酒中風(fēng)味和健康物質(zhì)的調(diào)控研究具有重要意義。
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