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抗克倫特羅核糖體展示單鏈抗體庫的構建及鑒定
來源:食品科學網(wǎng) 閱讀量: 282 發(fā)表時間: 2017-06-07
作者: 劉細霞,孫遠明,董潔嫻,楊武英,謝 曦,王 弘*
關鍵詞: 核糖體展示|克倫特羅|單鏈抗體文庫
摘要:

構建大容量核糖體展示抗克倫特羅單鏈抗體(single-chain fragment variant,scFv)文庫,為進一步篩選抗體奠定基礎。用克倫特羅人工抗原免疫小鼠,分離其脾細胞;Trizol法抽提總RNA,反轉錄成cDNA,PCR及重疊延伸PCR法構建核糖體展示scFv 文庫。再通過PCR和重疊延伸PCR在scFv文庫序列5'端添加T7啟動子、莖環(huán)結構、核糖體結合位點,3'端添加間隔區(qū)序列(T20-V109)、莖環(huán)結構構建核糖體展示抗克倫特羅scFv文庫。核糖體展示scFv文庫與Easy T3載體連接,轉化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞,經藍白斑篩選,挑取5個陽性克隆雙酶切和測序鑒定。結果表明:用于建庫材料的免疫小鼠效價為1:128000;成功擴增重鏈可變區(qū)基因大約為360bp和輕鏈可變區(qū)基因大約為330pb;核糖體展示scFv文庫基因大約1200bp;庫容量達1.75×1013;陽性重組質粒均含有1200bp插入片段;利用IMGT/V-QUEST數(shù)據(jù)庫對單鏈抗體可變區(qū)進行序列分析結果表明,重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)基因均由胚系基因重排得到,且與鼠源胚系基因同源率都達84%以上;氨基酸序列比對結果表明,重鏈可變區(qū)氨基酸序列同源率為37.82%,輕鏈可變區(qū)氨基酸序列同源率為39.09%。其中多樣性主要發(fā)生在VH-CDR3、VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3。成功構建了大容量抗克倫特羅單鏈抗體核糖體展示文庫。

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